Είναι ένα σύνδρομο από βλάβη του γενετικού υλικού, που εκδηλώνεται νωρίς, κατά τη διάρκεια της εφηβείας και εμποδίζει την κινητικότητα του πάσχοντα. Αυτοί οι ασθενείς έχουν αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξουν κακοήθειες, ιδιαίτερα λεμφώματα και λευχαιμίες. Υπολογίζεται ότι 1/150 γυναίκες είναι φορέας (όχι ασθενής) της γονιδιακής βλάβης, γεγονός που την καθιστά πολύ ευαίσθητη στην ακτινοβολία.Αυτές οι γυναίκες έχουν τριπλάσια πιθανότητα να αναπτύξουν καρκίνο του μαστού.